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Anvisa alerta sobre falsificação de medicamento para esclerose múltipla

 

Fonte: G1  Foto: ANVISA

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou um alerta sobre a falsificação de algumas unidades do medicamento para esclerose múltipla Lemtrada (alentuzumabe).

A agência determinou a apreensão, proibição de distribuição, comercialização e uso das unidades falsificadas, identificadas pelas seguintes características:

  • lote: 7BK1221
  • data de fabricação: 11/2021
  • data de validade: 10/2024.


Segundo a Anvisa, a própria Sanofi, farmacêutica detentora do registro da droga comunicou que não reconhece o lote 7BK1221 como sendo da sua cadeia de produção. Além disso, outro indício que aponta a falsificação, é o fato de que parte da embalagem do medicamento tem inscrições em um idioma estrangeiro.

No alerta, a agência também solicitou aos serviços de saúde que não utilizem os medicamentos caso notem tais características de falsificação, e disponibilizou contatos do Serviço de Atendimento ao Consumidor da Sanofi para o esclarecimento de dúvidas sobre a procedência do produto:

  • telefone: 08007030014
  • e-mail: sac.brasil@sanofi.com



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